Journal de recherche clinique et de bioéthique

Abstrait

Comprendre le point de vue des patients sur la recherche clinique dans la population indienne

Kaushal Kapadia

Français : Objectif : Comprendre le point de vue des patients sur la recherche clinique en Inde.
Conception : Une enquête par questionnaire a été menée dans différentes régions de l'Inde, couvrant tous les types de population. Les questionnaires ont été remplis avec l'aide d'enquêteurs, de médecins, de travailleurs sociaux, de travailleurs indépendants et de professionnels de la recherche, etc.
Méthodes : L'Inde est considérée comme le centre de la recherche clinique. Il est également tout aussi important que la population indienne reste bien informée des bases de la recherche clinique afin que les individus ne soient pas traités comme des « cobayes » et que la recherche soit menée avec une éthique complète et de bonnes pratiques cliniques. L'étude a été entreprise pour analyser le point de vue et la sensibilisation à la recherche clinique au sein de la population indienne.
Résultats : Il y avait 20 paramètres/points de données différents pour lesquels les données ont été collectées auprès de 6122 patients à travers le pays. Comme les données disponibles sont dichotomiques, une analyse dynamique a été effectuée à l'aide d'une méthode de percentile.
Conclusion : Bien que la Central Drugs Standard Control Organization (CDSCO) – le bureau du Drug Controller General (Inde), l’autorité réglementaire suprême de la recherche clinique en Inde, ait élaboré les directives et les calendriers nécessaires pour veiller à ce que les essais cliniques soient menés de manière éthique, la compréhension des patients reste ambiguë. Les données concluent que la sensibilisation à la recherche clinique reste faible. Une meilleure sensibilisation du public nous aidera à mettre de nouvelles thérapies sur le marché.