Tae Kon Kim et Oui Hyun Jung
Dans cette étude, une méthode sensible et fiable de quantification de JWU1497 dans le plasma de rat a été développée et validée à l'aide de la chromatographie liquide haute performance (HPLC). La pharmacocinétique de 2 formes de JWU1497, à savoir la forme de base et la forme de sel hydrophosphate, a été étudiée chez le rat. Les 2 formes ont été administrées par voie orale aux rats et les concentrations plasmatiques de JWU1497 ont été déterminées par HPLC. Les formes de base et de sel hydrophosphate de JWU1497 ont montré des profils pharmacocinétiques similaires en termes de concentration plasmatique maximale (Cmax) et d'aire sous la courbe concentration-temps (ASC). Le temps jusqu'à la concentration maximale (Tmax) de la forme de base était légèrement supérieur à celui de la forme de sel, mais cette différence n'était pas statistiquement significative. Ces résultats suggèrent que les formes de base et d'hydrophosphate de JWU1497 sont pharmacocinétiquement équivalentes chez le rat, et donc que la forme de base pourrait être utilisée dans diverses formulations de JWU1497 en remplacement de la forme hydrophosphate de JWU1497 existante.