Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrait

Méthode chromatographique liquide en phase inverse validée pour la détermination simultanée du dextrométhorphane et de la chlorphéniramine dans des matrices biologiques et non biologiques à l'aide d'un détecteur PDA

Najam ud Din, Shafi H, Imran M, Sarwar M, Tahir MA et Khursheed S

Une méthode HPLC en phase inverse simple, précise et sensible utilisant un détecteur à réseau de photodiodes pour la détermination simultanée du dextrométhorphane (DXM) et de la chlorphéniramine (CLP) dans diverses matrices a été développée et validée. La séparation a été réalisée en 8 minutes sur une colonne C-18 (15 cm x 4,6 mm x 5 μm) en utilisant une phase mobile méthanol/tampon phosphate de potassium dihydrogéné pH 3,0 (60:40, v/v) dans un mode d'élution isocratique avec un débit de 0,8 mL/min et une détection UV à 230 nm. Un étalon externe a été utilisé pour la quantification. Français La méthode actuelle a démontré une bonne linéarité allant de 1 à 200 µg/mL pour CLP (temps de rétention de 3,83 ± 0,10 min) avec r2 de 0,9994 et de 2 à 1 000 µg/mL pour DXM (temps de rétention de 5,02 ± 0,10 min) avec R2 de 0,9993. Les limites de détection et de quantification étaient de 0,25 µg/mL et 1,0 µg/mL pour CLP et de 0,50 µg/mL et 1,5 µg/mL pour DXM. Aucune interférence des matrices n'a été observée et les échantillons sont restés stables dans l'injecteur HPLC pendant 12 h. La méthode développée était précise et utilisait une procédure d'extraction liquide/liquide simple avec une récupération comprise entre 90,0 % et 101,9 % pour les deux analytes. La précision intra et inter-journalière est inférieure à 2,5 %. La méthode s'est avérée robuste et reproductible, applicable aux matrices pharmaceutiques (matières premières actives, sirops) et biologiques (sang).