M. Hazrat Ali*, Saeed Anwar, Pradip Kumar Roy et M. Ashrafuzzaman
Le virus Nipah (NiV), un paramyxovirus zoonotique nouvellement apparu, a provoqué plusieurs épidémies chez l'homme et a été associé à de graves maladies encéphalitiques. Jusqu'à présent, aucun vaccin ni médicament n'est disponible avec une efficacité optimale contre le virus. La glycoprotéine d'attachement (NiV-G) à la surface du virus est un facteur virulent important et une cible antivirale prometteuse. Pour identifier de nouveaux inhibiteurs de NiV-G, nous avons utilisé le criblage virtuel assisté par ordinateur de l'ensemble de diversité NCI 2 et de 20 000 composés de type médicamenteux disponibles dans le commerce dans la base de données ZINC. Des études d'amarrage moléculaire basées sur la structure utilisant la structure cristalline du NiV-G ont été réalisées pour rechercher virtuellement de nouveaux inhibiteurs de NiV-G et 4 composés potentiels ayant la capacité potentielle d'inhiber le NiV-G en entrant en compétition avec le site de liaison de l'éphrine et de prévenir l'encéphalite NiV en bloquant la zone de reconnaissance de l'éphrine au niveau du site périphérique ont été trouvés.