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Abstrait
Polymorphismes du gène de la vitamine B12 et maladies chroniques
Anjali Haloi et Debabrata Das
La vitamine B12 ou cobalamine est un nutriment essentiel qui joue un rôle important dans la synthèse, la réparation et la méthylation de l'ADN. Elle est également nécessaire dans la voie métabolique à un carbone pour réduire les concentrations plasmatiques d'homocystéine. Plusieurs études épidémiologiques ont indiqué que les gènes et les métabolites de la voie métabolique à un carbone médiée par la vitamine B sont associés à des maladies chroniques. Cette brève revue décrit les polymorphismes des gènes MTHFR, FUT2 et TCN2 qui ont été impliqués dans les maladies cardiovasculaires et les anomalies du tube neural, entre autres.
Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié