Journal de psychologie légale

Abstrait

Mutation VNTR dans la monoamine oxydase A dans la dépression et l'anxiété : une étude quantitative

Kaan Yilancioglu*, Alihan Kocabas, Sevil Atasoy, Kubilay Gocucu, Inanc Pastirmaci

Dans cette étude, la relation entre le polymorphisme génétique du nombre variable de répétitions en tandem de la monoamine oxydase A et les tests cognitifs utilisés pour la dépression et l'anxiété a été évaluée. L'étude visait à déterminer si le nombre variable de répétitions séquentielles de la monoamine oxydase A (MAOA) pouvait être un indicateur utile pour diagnostiquer la dépression et l'anxiété. L'inventaire de dépression de Beck et l'inventaire d'anxiété de Beck ont ​​été appliqués à 102 personnes âgées de 20 à 25 ans. Des cellules épithéliales buccales et des échantillons de sang ont été prélevés pour une analyse génétique. L'isolement de l'ADN des échantillons de sang a été effectué et le nombre variable de polymorphismes de répétition en tandem a été analysé. L'association entre les résultats de l'inventaire de dépression de Beck et d'anxiété et le nombre variable de polymorphismes de répétition en tandem ont été évalués statistiquement par le test du chi carré ou le test exact de Fisher. Alors que les résultats obtenus ont prouvé une relation statistiquement significative entre les profils génétiques du nombre variable de répétitions en tandem de la monoamine oxydase A (MAOA) chez les sujets masculins, un impact statistiquement significatif n'a pas pu être déterminé dans le groupe féminin. Les résultats utilisés dans l'évaluation ont été obtenus à partir des inventaires de dépression et d'anxiété de Beck. Les résultats obtenus à partir de l’étude fournissent des résultats prometteurs sur l’utilisation des paramètres génétiques et des critères diagnostiques employés en psychologie clinique.