Abstrait

Une revue sur l'acide 4,5-imidazoledicarboxylique : leur chimie et leurs potentiels de coordination

Directeur de Worku Batu

Dans le cadre de l'intérêt des imidazoles hétérocycliques pour explorer de nouveaux récepteurs pour les anions ; l'acide 4,5-imidazoledicarboxylique et ses dérivés jouent un rôle important dans la chimie de coordination. Cette revue a également mis à jour l'application et le comportement de l'acide 4,5-imidazoledicarboxylique (H 3 IMDC) en tant que motif potentiel pour le composé de coordination dans l'activité de la structure supramoléculaire. H 3 IMDC contient un proton imidazole NH et deux protons COOH qui pourraient être donnés pour la liaison hydrogène aux anions. En raison des propriétés électroniques des oxygènes du groupe carboxyle, la coordination aux ions métalliques peut se produire selon différents modes. La synthèse de ligands in situ suscite un intérêt croissant en tant que nouvelle approche pour la synthèse de polymères de coordination. Français La principale raison de l'intérêt de l'acide 4,5-imidazoledicarboxylique (H 3 IMDC) et de ses dérivés dans les polymères de coordination à structure organométallique est qu'il possède six atomes donneurs potentiels : deux azotes imidazole et quatre atomes d'oxygène carboxylate, et peut éliminer un à trois atomes d'hydrogène pour former des espèces H 3-n IMDC n- (n = 1, 2 ou 3). Les six donneurs peuvent montrer divers modes de coordination et construire de belles structures. Dans la présente revue, la chimie de l'acide 4,5-imidazoledicarboxylique et son potentiel de coordination en chimie de coordination et supramoléculaire, qui sont utilisés comme intrants pour la synthèse de médicaments et de drogues, les actions pharmacologiques et comme activité biologique ; ont été examinés sur la base des potentiels de coordination des molécules hétérocycliques dérivées de l'imidazole dans les structures organométalliques.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié