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Abstrait
Une étude sur les effets indésirables des médicaments pour sensibiliser
Pallavi Jaiswal
La déclaration des effets indésirables des médicaments (EIM) est la base de tout système de pharmacovigilance. La gestion proactive des nouveaux médicaments commercialisés comporte toujours un risque. La plupart des médicaments sont utilisés dans une population plus large après leur commercialisation que dans les essais cliniques . Il est important de détecter le profil de sécurité complet du médicament avant sa commercialisation et tout au long de sa période de commercialisation. La pharmacovigilance post-commercialisation permet de garantir une utilisation rationnelle et sûre des médicaments. Les médecins et l'organisme de pharmacovigilance, sous la direction de l'Organisation mondiale de la santé, sont responsables du système de gestion des risques d'un médicament dans différents pays. Le niveau d'éducation et de formation sur la déclaration des EIM a amélioré la pharmacovigilance de nombreux médicaments. L'éducation et la formation sont les moyens les plus reconnus pour améliorer la déclaration des EIM.