Jesha Mohammedali Mundodan, Samina Hasnain, Hamda Al Jubni, Hayat Khogali, Soha Al Bayat, Hamad Al-Romaihi,
Contexte : Des vaccins de qualité garantie et des pratiques de vaccination sûres sont des conditions préalables à la réussite des programmes de vaccination. Tous les vaccins sont soumis à des contrôles de sécurité rigoureux au cours de la phase de pré-homologation. Le programme de surveillance des effets indésirables suivant la vaccination (EIPV) fait partie intégrante de tout programme de vaccination pour surveiller la sécurité des vaccins dans la phase post-homologation. Les EIPV ont été signalés au HP-CDC, ministère de la Santé publique du Qatar depuis longtemps. En 2014, des mesures ont été prises pour accroître la notification en augmentant la sensibilisation aux EIPV, l'importance de la notification et des formulaires de notification des EIPV modifiés ont été remis aux établissements de santé fournissant des services de vaccination. Objectifs : Déterminer les caractéristiques et les tendances des EIPV et évaluer les performances du système de surveillance de la sécurité des vaccins. Méthodologie : Une étude descriptive basée sur des dossiers a été réalisée en utilisant les rapports de cas d'EIMP collectés passivement et soumis à la section PEV du MOPH de 2014 à 2018. Les données ont été analysées en ce qui concerne la répartition par âge et par sexe, les caractéristiques des EIP, les tendances de déclaration au fil du temps, la rapidité et l'exhaustivité des cas et les taux de déclaration des EIP (pour 100 000 doses de vaccin). Résultats : Un total de 148 cas d'EIMP ont été signalés au MOPH de 2014 à 2018. La majorité d'entre eux étaient des réactions légères et seulement 10 % étaient des réactions graves. L'EIMP individuel le plus fréquemment signalé chez les enfants était la réaction au site d'injection. La plupart des EIP ont été signalés après le vaccin RRO (campagne nationale RRO) et le vaccin DTaP (hors campagne). Conclusion : Les données confirment le faible taux d'EIMP signalés au Qatar. Le système de surveillance de la sécurité des vaccins est encore en développement et nécessite des méthodes supplémentaires pour le compléter. Cependant, le système actuel fournit un point de référence pour le suivi des tendances et des caractéristiques actuelles de déclaration des EIP.