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Abstrait
Détermination analytique du lisinopril à l'aide d'un spectrophotomètre UV et d'une HPLC : un aperçu
Safila Naveed
Le présent article de synthèse détermine les méthodes analytiques pour les déterminations quantitatives du lisinopril (inhibiteur de l'ECA) par spectrophotométrie UV et chromatographie liquide haute performance. L'analyse pharmaceutique du lisinopril nécessite des procédures analytiques efficaces pour l'analyse du contrôle qualité dans les formulations de dosage pharmaceutiques et le sérum humain. Une étude approfondie sur la détermination du LSP compilée à partir des articles de recherche publiés dans diverses revues de chimie pharmaceutique et analytique. Cette évaluation illustre que la majorité des méthodes HPLC examinées sont basées sur l'analyse quantitative du médicament dans les principes pharmaceutiques actifs (API), les formulations, les fluides biologiques tels que le sérum et le plasma et qu'elles sont appropriées pour la surveillance thérapeutique du médicament, à des fins pharmacocinétiques.