Journal of Data Mining en génomique et protéomique

Abstrait

Trouble bipolaire : une étude complète de la génétique, des hypothèses causales, des signes cliniques, de l'évolution, des biomarqueurs et des options de traitement

Richard Murdoch Montgomery*

Le trouble bipolaire (TB) est un trouble mental complexe caractérisé par une alternance de périodes de manie et de dépression. Cette revue fournit un aperçu complet du TB, en se concentrant sur sa génétique, ses hypothèses causales, ses signes cliniques et son évolution, ses biomarqueurs potentiels, en mettant l'accent sur l'électroencéphalographie (EEG) et les options de traitement. Des études génétiques ont identifié plusieurs gènes de susceptibilité et des scores de risque polygéniques, soulignant la nature héréditaire du TB. Diverses hypothèses causales, notamment la dysrégulation monoaminergique, l'embrasement, les perturbations du rythme circadien et la neuroinflammation, ont été proposées pour expliquer sa physiopathologie. L'évolution clinique du TB est caractérisée par des épisodes récurrents de manie/hypomanie et de dépression, avec une hétérogénéité significative entre les individus. L'EEG et d'autres biomarqueurs ont le potentiel d'améliorer le diagnostic, de prédire la réponse au traitement et d'élucider les fondements neurobiologiques du TB. Les options de traitement actuelles comprennent la pharmacothérapie, la psychothérapie et les techniques de neuromodulation, qui peuvent être personnalisées en fonction des besoins individuels en fonction de la présentation clinique et de la réponse au traitement. Les recherches futures devraient se concentrer sur l’identification de biomarqueurs plus spécifiques, le développement de nouveaux traitements et l’optimisation des thérapies existantes pour améliorer les résultats pour les personnes atteintes de trouble bipolaire.