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Abstrait
Modifications de l'expression spécifique du type cellulaire liées au vieillissement et à la maladie d'Alzheimer
Lilach Soreq
Le vieillissement est commun à tous les organismes humains. Il constitue un facteur de risque pour les maladies neurodégénératives, dont la maladie d'Alzheimer (MA). Le profilage global de l'expression des gènes a déjà suggéré que la maladie est régie par divers réseaux de régulation transcriptionnelle. L'analyse informatique des données de microarray d'exons/RNA-Seq peut permettre la détection des gènes et des voies impliqués. Les analyses bioinformatiques/statistiques peuvent identifier des populations de cellules gliales, immunitaires, neuronales et vasculaires discrètes supplémentaires couvrant à la fois la MA et les échantillons de cerveau post-mortem de contrôle. Notamment, les marqueurs génétiques des astrocytes et des cellules microgliales ont montré les plus grands impacts transcriptomiques, avec l'induction d'un programme génétique à la fois partagé et distinct.