Chau-Hui Wang, Chia-Yi Cheng, Chia-Hung Chen, Wei-Chuan Liao et Johnson Lin
Un nouveau vecteur de médicament de taille nanométrique a été proposé pour surmonter les lacunes des systèmes d'administration de médicaments conventionnels. L'amifsotine, un agent cytoprotecteur hydrophile et à demi-vie extrêmement courte, a été chargé à partir de micelles complexes chélatantes (CCM) afin de fournir une protection contre l'exposition aux radiations. La préparation du CCM chargé d'amifostine (CCM-Ami) consistait simplement à mélanger du chlorure ferreux, du poly(éthylène glycol)-bloc-poly(acide glutamique) (PEG-b-PGA) et de l'amifostine dans une solution aqueuse sans utiliser de solvant organique. Le CCM-Ami résultant était monodispersé avec une taille de particule moyenne de 25 nm et présentait un comportement de libération lente par rapport à l'amifostine. De plus, le prétraitement au CCM-Ami a amélioré les taux de survie et la survie médiane chez les souris C57BL/6 par rapport au traitement avec une dose correspondante d'amifostine. Ces résultats indiquent une utilisation potentielle du CCM comme nouveau vecteur de médicament. Les molécules médicamenteuses qui peuvent agir comme ligands peuvent être envisagées comme étant délivrées par cette technologie de plate-forme.