Journal de la science du vieillissement

Abstrait

Modifications compatibles des microARN principaux dans le plasma circulant et le cerveau dans les modèles murins de vieillissement accéléré par sénescence et de maladie d'Alzheimer

Shephali Bhatnagar, Gregory J. Weber, Vikranth Shetty, Viktoriya Shekhovtsova et Eugenia Wang

Les microARN circulants sont récemment apparus comme de puissants biomarqueurs en raison de leur potentiel de surveillance des changements dans les tissus tels que le cerveau au cours du vieillissement. Ces microARN se trouvent dans de nombreux types de fluides corporels et servent non seulement d'indicateurs systémiques des changements globaux et spécifiques aux tissus de l'expression des gènes, mais également de médiateurs fonctionnels pour la communication cellulaire. Dans un effort pour relier les changements dans les microARN circulants aux changements dans les tissus, nous avons utilisé le saignement de survie pour réaliser des études comparatives de trois microARN sélectionnés, miR-34a, -34c et -181b, dans le plasma et le tissu cérébral dans deux types de modèles animaux, les mutants transgéniques atteints de la maladie d'Alzheimer (AD) et les souris à sénescence accélérée (SAMP8). Dans cette étude, nous montrons que l'expression de ces microARN est altérée dans les modèles AD et SAMP8, avec des changements comparables dans l'expression de ces microARN spécifiques dans le plasma et le cerveau, et peut-être plus tôt dans le plasma. Nos résultats démontrent que la méthode de saignement de survie permet des études longitudinales des changements dans les microARN circulants, qui peuvent être utilisés comme biomarqueurs peu invasifs des changements dégénératifs dans le cerveau de la souris.