Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Complémenter les données ADR en utilisant les dossiers médicaux électroniques : expérience d'un hôpital de soins tertiaires en Arabie saoudite

Laila Carolina Abu Esba

Objectif : Reconnaissant la limitation des rapports spontanés d’effets indésirables des médicaments et la nécessité d’une meilleure qualité des données pour surveiller la sécurité des médicaments, nous explorons ici les possibilités de compléter les rapports spontanés d’effets indésirables au niveau institutionnel avec des données extraites de nos dossiers médicaux électroniques.

Méthode : Les données sur les effets indésirables des médicaments consignées dans les dossiers médicaux électroniques des patients ont été extraites du système d’information de santé de l’hôpital.

Résultats : Une différence significative dans le taux et le type d’effets indésirables des médicaments a été observée par rapport à ceux rapportés spontanément par les prestataires de soins de santé.

Conclusion : la mise en œuvre d’un processus continu de complémentation des données de déclaration spontanée des effets indésirables des médicaments dans les hôpitaux avec les données des dossiers médicaux électroniques des patients peut constituer un meilleur outil pour améliorer la surveillance des effets indésirables.