Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Immobilisation covalente de la lactate oxydase sur un film hybride de nanoparticules de silice recouvertes de zircone/chitosane pour la détermination ampérométrique du lactate

Kusum Dagar et Pundir CS

Un biocapteur ampérométrique de L-lactate amélioré a été construit sur la base de l'immobilisation covalente de la lactate oxydase (LOx) sur un film hybride de nanoparticules de silice recouvertes de zircone (SiO2@ZrONPs)/chitosane (CHIT) électrodéposé sur la surface d'une électrode en or (AuE). L'électrode enzymatique a été caractérisée par voltamétrie cyclique (CV), microscopie électronique à balayage (SEM), spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) et spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS), tandis que les SiO2@ZrONP ont été synthétisés par la méthode de réduction chimique et caractérisés par microscopie électronique à transmission (TEM), spectroscopie UV et diffraction des rayons X (DRX). Le biocapteur a montré une réponse optimale en 3 s à pH 7,5 dans un tampon phosphate de sodium 0,05 M et 30 °C, lorsqu'il fonctionnait à 20 mVs-1. Français Le biocapteur avait une limite de détection basse de 0,2 nM avec une large plage de travail/linéaire entre 0,1 et 4000 μM. Le biocapteur a été utilisé pour mesurer le niveau d'acide L-lactique dans le plasma de personnes apparemment saines et malades. La récupération analytique de l'acide lactique ajouté (5,0 mM et 10,0 mM) dans le plasma était respectivement de 99 % et 96,6 %. Les coefficients de variation intra-lot et inter-lot étaient respectivement de 1,79 % et 2,89 %. Il y avait une bonne corrélation (R2 = 0,99) entre les valeurs de lactate plasmatique mesurées par la méthode spectrophotométrique enzymatique standard et le présent biocapteur. L'électrode enzymatique a été utilisée 160 fois sur une période de 120 jours, lorsqu'elle était stockée au sec à 4 °C.