Abstrait

Réaction de cycloaddition d'imines avec des chlorures d'acides en présence d'une base tertiaire : variantes des méthodes de synthèse des bêta-lactamines

Banik Bimal Krishna

La cycloaddition d'imines optiquement actives et racémiques avec divers chlorures d'acides en présence d'une amine tertiaire a été largement étudiée pour la synthèse de bêta-lactames. Les conditions des expériences ont une profonde influence sur le déroulement de la réaction et la stéréochimie des produits. De nombreuses méthodes sont adoptées pour cette réaction de cycloaddition afin de contrôler les rendements, la stéréochimie des produits et la durée des réactions. Cette perspective démontre quelques méthodes qui sont utilisées pour la synthèse de nombreux bêta-lactames par réaction de cycloaddition d'imines et de chlorures d'acides en présence d'une amine tertiaire. Les bêta-lactames sont l'un des composés hétérocycliques les plus difficiles découverts au monde.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié