Jason Olbrich et Joël Corbett
La capacité de quantifier la libération de médicaments est essentielle dans de nombreux domaines de la recherche pharmaceutique. La détection précise, rapide et répétable des agents pharmaceutiques permet de comparer les structures d'administration de médicaments avant les études in vivo ainsi que d'identifier les niveaux thérapeutiques dans les échantillons in vitro et in vivo. La méthode scientifique la plus importante pour la surveillance des produits thérapeutiques est peut-être la chromatographie liquide haute performance. Ce processus permet une quantification claire et simple de la présence thérapeutique dans un échantillon, avec un chromophore inhérent ou induit, grâce à la détection d'un échantillon lié à la colonne utilisée. Plusieurs médicaments peuvent être utilisés grâce à ce processus et des méthodes exemplaires sont présentés pour les produits pharmaceutiques : céfuroxime, clindamycine, dexaméthasone, dicloxacilline, doxycycline, métronidazole, oxymétazoline, paclitaxel, tobramycine et vancomycine. Chacun de ces médicaments est analysé à l'aide de la chromatographie liquide haute performance en phase inverse utilisant une colonne hydrophobe. Des méthodes indépendantes et répétables sont développées pour chaque médicament. Si nécessaire, une dérivatisation pré-colonne est utilisée pour permettre la visualisation de la tobramycine autrement indétectable. Dans le cas de chaque médicament, une courbe standard est présentée pour montrer la linéarité de la réponse pour la méthode proposée dans une plage d'absorption. Ce travail montre la capacité d'analyser plusieurs médicaments avec un seul système simple, rapide et rentable et les méthodes de détection sont éprouvées pour chaque médicament avec une valeur R2 supérieure à 0,99.