Xiaolei Zhang, Guoying Xu, Shizhen Wang, Pei Chen, Shanshan Chen
Des études récentes ont montré que les lncRNA régulent les dommages causés aux cellules progénitrices endothéliales (EPC) par la protéine Lipo (LP) (a) en épongeant les miRNA. Cependant, le rôle de XIST dans les EPC reste inconnu. Actuellement, nous avons découvert que le traitement LP(a) induisait de manière significative l'apoptose, atténuait la prolifération, la migration, l'adhésion et l'angiogenèse des EPC. Tandis que l'inactivation de XIST ou la surexpression de miR-126 inversait de manière significative les dommages induits par LP (a) sur les EPC. De plus, la surexpression forcée de XIST a partiellement compensé les effets protecteurs de la surexpression de miR-126 sur les EPC. Mécaniquement, grâce à la base de données bioinformatique (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php), nous avons trouvé des relations de liaison potentielles entre XIST et miR-126, miR-126 et PLK2. De plus, le test de rapporteur à double luciférase et l'expérience RIP ont confirmé la liaison ciblée entre eux. Collectivement, les résultats ci-dessus ont confirmé que la régulation négative de XIST améliorait les dommages EPC induits par LP(a) en régulant l'axe miR-126/PLK2, et l'axe XIST/miR-126/PLK2 exerçait un rôle essentiel dans la régulation de la fonction EPC.