Mega O Oyovwi*, Ovuakporaye I Simon, Tesi P Edesiri, Ben-Azu Benneth, Emojevwe Victor, Nwangwan E Kingsley, Rotu A Rume, Falajiki Y Faith, Onome B Oghenetega, Ejime Agbonifo Chijiokwu.
Les réponses inadaptées testiculaires causées par la désactivation de la voie de la protéine autophagique 7 (Atg7) et de la cible de la rapamycine chez les mammifères (mTOR) induites par les substances toxiques deviennent une urgence de fertilité courante qui nécessite une intervention thérapeutique rapide afin d'éviter des séquelles potentiellement graves, notamment la perte de cellules germinales, une biogenèse acrosomique perturbée entraînant une diminution de la fertilité masculine, une augmentation des pertes embryonnaires et une mortalité plus élevée des veaux. Nous avons donc émis l'hypothèse que l'activation de mTOR et d'Atg-7 pourrait être un mécanisme potentiel par lequel le DRLC protège les cellules et les tissus testiculaires des dommages causés par le stress oxydatif.