Patricia Szot
Le vieillissement (> 65 ans) est clairement le facteur de risque le plus important pour le développement de la maladie d'Alzheimer (MA) à début tardif, bien que l'âge d'apparition pour un individu soit inconnu. L'accumulation de plaques (Aβ) et d'enchevêtrements (protéine tau phosphorylée) sont considérés comme la cause de la MA et sont considérés comme les deux principaux marqueurs neuropathologiques de la MA, et se produisent bien avant l'apparition de troubles cognitifs. Réduire l'incidence de la MA en réduisant l'accumulation de plaques ou d'enchevêtrements pourrait avoir un effet profond sur les coûts prévus des soins pour ces personnes. Pour réduire l'incidence ou retarder l'apparition de la MA dans la population âgée, les facteurs de risque ou les biomarqueurs doivent être identifiés très tôt dans la progression de la maladie pour indiquer quand des interventions doivent être initiées pour prévenir ou ralentir la progression de la MA. Cette revue émet l'hypothèse que la dépression chez les personnes âgées est un marqueur de dépression car elle suggère que le système nerveux noradrénergique du locus coeruleus (LC) fonctionne mal. Les neurones noradrénergiques du LC ne fonctionnent pas correctement en raison d'une perte de neurones noradrénergiques due à une pathologie de la MA à un stade précoce. La perte minime de neurones du LC augmente les niveaux de noradrénaline (NE) dans le cerveau synaptique, ce qui précipite la dépression et une réduction du système glymphatique. La réduction du système glymphatique réduirait l'élimination de l'Aβ et de la tau du cerveau, favorisant ainsi le dépôt de plaques et d'enchevêtrements dans le cerveau et le développement de la MA.