Peter Jorgensen et Suresh Rattan IS
Le système Hayflick de vieillissement cellulaire et de sénescence réplicative in vitro a été largement utilisé dans la recherche fondamentale et appliquée en biogérontologie. L'état de sénescence réplicative est généralement considéré comme irréversible, mais il est modifiable par des manipulations génétiques et environnementales. Certaines observations récentes indiquent que la durée de vie réplicative, la sénescence et la fonctionnalité des cellules in vitro peuvent être significativement affectées par la qualité de la matrice extracellulaire (ECM). Dans le prolongement de ces rapports, nous montrons ici qu'en utilisant l'ECM préparée à partir de jeunes cellules à passage précoce, le rajeunissement partiel des fibroblastes cutanés faciaux humains passés en série était possible dans les cellules d'âge moyen pré-sénescentes, mais pas dans les cellules à passage tardif complètement sénescentes. L'ECM des jeunes cellules a amélioré l'apparence, la viabilité, la tolérance au stress et la capacité de cicatrisation des fibroblastes cutanés. De plus, la matrice extracellulaire jeune a modulé le facteur de transcription de la réponse au stress oxydatif Nrf-2 et son effecteur en aval, l'hémo-oxygénase (HO-1), probablement par l'amélioration du stress environnemental induit par la surface plastique des flacons de culture. Il est donc important de considérer le rôle de la matrice extracellulaire dans la modulation de la réponse des cellules, à la fois pour la compréhension mécaniste de la sénescence cellulaire et pour tester des interventions potentielles sur le vieillissement.