Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Médicaments falsifiés dans l’Union européenne et en Amérique du Nord : que faisons-nous pour protéger la santé publique ?

Julia Laín Abril, David W Holt et Richard R Wilson

Les médicaments falsifiés constituent un problème de santé mondial de dimension pandémique. Les conséquences ne se limitent pas aux pays les moins réglementés ; elles ont également un impact sur les pays les plus réglementés. Conscientes de cette crise mondiale de santé publique , les autorités gouvernementales élaborent des environnements plus stricts pour empêcher la violation de la chaîne d'approvisionnement légitime. Cependant, pour protéger la santé publique et sensibiliser, la coopération de toutes les parties prenantes légitimes et la collaboration des organisations à but non lucratif sont cruciales. Le professionnel de la santé, en tant que dernier maillon de la chaîne d'approvisionnement et de distribution, est responsable des médicaments fournis et doit être en mesure de garantir la qualité et la sécurité pour assurer le bien-être des patients. Protéger la santé du patient et garantir des médicaments de haute qualité, sûrs et efficaces doit être la priorité absolue des prestataires de soins de santé et de l'industrie pharmaceutique. Cette brève analyse des efforts et des approches des différents gouvernements de l'Union européenne et d'Amérique du Nord pour abolir la présence de médicaments falsifiés sur le marché et pose des questions importantes pour améliorer le rôle des professionnels de la santé dans cette importante question de santé mondiale.