Bernadette D'Souza, Prathap Nagaraja Shastri, Gabrielle Hammons, Ellie Kim, Prasanna Lakshmi Kolluru, George M Carlone, Gowrisankar Rajam et Martin J D'Souza
Français Les microparticules (MP) offrent plusieurs avantages en tant que système unique d'administration de vaccins, notamment la facilité de fabrication, l'administration ciblée de la charge utile antigénique, la libération prolongée d'antigènes et le rôle possible d'adjuvant immunitaire. Dans cette étude, nous avons évalué la matrice d'albumine pour les MP d'antigènes polysaccharidiques capsulaires (PS) spécifiques du sérotype pneumococcique (Pnc). La microencapsulation des PS Pnc a été réussie avec un rendement de produit de > 72 %. La taille des MP, 1 à 5 μm, et le potentiel zêta négatif (-26,5 mV) ont été optimisés pour assurer une absorption et une présentation efficaces des antigènes PS Pnc aux cellules immunitaires. Chez la souris, les MP ST 19F et 23F ont montré une augmentation > 10 fois (P < 0,01) de la réponse IgG spécifique ST par rapport aux PS en solution administrée avec ou sans alun. Une réponse immunitaire relativement plus élevée a été observée pour les MP ST 6B par rapport à la solution PS ; Cependant, la solution ST6B PS associée à l'alun a entraîné une réponse globale plus élevée par rapport aux MP ST6B. La microencapsulation peut offrir un mécanisme simple et efficace pour l'amélioration immunitaire des antigènes faiblement immunogènes tels que Pnc PS.