Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Identification in silico de cibles médicamenteuses putatives communes parmi les agents pathogènes de la méningite bactérienne

Manne Munikumar, I Vani Priyadarshini, Dibyabhaba Pradhan, Swargam Sandeep, Amineni Umamaheswari et BhumaVengamma

La surveillance des maladies infectieuses émergentes, en particulier les infections du système nerveux central, est devenue l'une des priorités importantes du système de santé. Des études épidémiologiques, sérologiques et bactériologiques ont révélé que Streptococcus pneumonia, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae type b et Staphylococcus aureus sont des agents pathogènes courants de la méningite bactérienne. Par conséquent, l'identification de cibles médicamenteuses communes chez ces agents pathogènes serait cruciale pour surmonter la résistance aux antibiotiques existants. Dans la présente étude, une analyse comparative du protéome, une approche génomique soustractive et une analyse des voies métaboliques ont été mises en œuvre pour proposer des cibles médicamenteuses potentielles communes pour les agents pathogènes de la méningite bactérienne. Streptococcus pneumonia a été sélectionné comme organisme de référence et les protéines communes des agents pathogènes ont été vérifiées pour leur caractère essentiel dans la survie de l'agent pathogène, à l'aide de la base de données des gènes essentiels (DEG). Les 213 protéines essentielles identifiées ont été examinées pour la non-homologie humaine. Trente-sept protéines essentielles uniques qui ne sont pas homologues à l'humain ont été proposées comme cibles médicamenteuses potentielles communes pour les agents pathogènes de la méningite bactérienne. L'analyse des voies a révélé que 26 cibles médicamenteuses étaient des enzymes, huit n'étaient pas des enzymes et trois étaient des protéines hypothétiques conservées. Six enzymes étaient impliquées dans des voies propres aux agents pathogènes de la méningite bactérienne. De plus, la prédiction de la localisation sous-cellulaire et de la priorisation des médicaments de 37 protéines a confirmé que les cibles médicamenteuses seraient utiles dans la conception et la découverte de nouveaux composés thérapeutiques contre la méningite bactérienne.