Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Intégration des nouvelles technologies dans la pharmacovigilance mondiale

Vishwani Persaud-Sharma et Shu-Feng Zhou

Il existe une préoccupation croissante concernant la sécurité des médicaments établis et nouvellement développés dont l'utilisation typique est orientée vers l'aide dans la lutte de toute une vie pour débarrasser le monde de maladies menaçantes et ravageuses. Dans le but de surveiller les effets indésirables des médicaments (EIM) qui surviennent fréquemment à la suite de la consommation de médicaments qui ont tué de nombreux patients chaque année, la pratique de la pharmacovigilance permet aux communautés médicales d'évaluer et de réglementer les indications des médicaments utilisés pour les médicaments tout au long du processus de traitement clinique. Grâce aux réglementations fournies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et la Food and Drug Administration (FDA) entre autres organismes gouvernementaux qui constituent l'épine dorsale de ces établissements de pharmacovigilance dans le monde entier, les pays sous-développés peuvent surveiller efficacement les EIM des médicaments et les contre-indications associées à ces médicaments, ce qui permet de corriger et d'éradiquer ultérieurement les médicaments nocifs pour un traitement médical amélioré et efficace qui offre une forte efficacité. Du point de vue clinique et de la recherche, de nouvelles technologies émergent qui intègrent ces nouvelles pratiques de pharmacovigilance, notamment les approches dites « omiques » et l'identification de nouveaux biomarqueurs associés à l'apparition d'EIM rares et idiosyncratiques.