Ahmed Fawzy1,2*, Ishaq A Zaafarany1, Hatem M Altass1, Ismail I Althagafi1 et Tahani M Bawazeer1
L'oxydation de deux acides α-aminés (AA) aliphatiques, à savoir la leucine et l'isoleucine par l'hexachloroplatinate (IV) en tant que complexe anticancéreux du platine (IV) a été étudiée à l'aide d'une technique spectrophotométrique dans des solutions de perchlorate en présence d'un catalyseur au palladium (II) à une force ionique constante de 1,0 mol dm-3 et à 25°C. Les réactions ne se sont pas déroulées en l'absence du catalyseur. Les réactions des deux acides aminés ont montré une dépendance du premier ordre à la fois sur [PtIV] et [PdII], et des dépendances inférieures à l'ordre unitaire par rapport à [AA] et [H+]. L'augmentation de la force ionique et de la constante diélectrique du milieu réactionnel a augmenté les vitesses des réactions. Un mécanisme d'oxydation probable a été suggéré et l'expression de la loi de vitesse a été déduite. Les preuves spectrales et cinétiques ont révélé la formation de complexes intermédiaires 1:1 entre AA et PdII avant l'étape de contrôle de la vitesse. Les produits d'oxydation des acides aminés étudiés ont été identifiés comme étant l'aldéhyde, l'ion ammonium et le dioxyde de carbone correspondants. Les paramètres d'activation des constantes de vitesse du second ordre ont été évalués et discutés