Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Les suppléments maculaires contenant du zinc et de la vitamine A devraient être remplacés par de la méso-zéaxanthine, de la lutéine et de la zéaxanthine : un besoin de pharmacovigilance ophtalmique

Michael J Tolentino

Objectif : L’objectif de cet article est de rapporter l’importance de la pharmacovigilance ophtalmique dans les formulations maculaires AREDS en raison de la toxicité potentielle de ces vitamines maculaires avec un bénéfice minimal pour les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative avancée.

Contexte : Études sur les maladies oculaires liées à l'âge Les formulations maculaires sont actuellement considérées comme des compléments alimentaires et, à ce titre, ne sont pas soumises au processus d'évaluation requis pour la toxicité en tant qu'agents pharmacologiques. Cependant, elles ressemblent davantage à un agent pharmacologique qu'à un véritable complément alimentaire .

Résultats : Les formations maculaires présentent un bénéfice minime pour les patients atteints de dégénérescence maculaire exsudative avancée liée à l'âge et contiennent des doses dangereuses de substances comme le bêta-carotène et le zinc, qui peuvent provoquer le cancer, la maladie d'Alzheimer et aggraver la dégénérescence maculaire. Ce potentiel de toxicité nécessite une pharmacovigilance des suppléments maculaires afin d'éviter l'exposition à des substances nocives pour un gain négligeable.

Conclusion : Ces suppléments devraient être remplacés par d’autres composés qui ont à la fois des propriétés protectrices maculaires et un excellent profil de sécurité tels que la méso-zéaxanthine, la lutéine et la zéaxanthine.