Journal of Data Mining en génomique et protéomique

Abstrait

Motilité et β-lactamases : cas de résistance aux antibiotiques dans les infections nosocomiales

Tejpreet Chadha et John C. Zak

L'utilisation généralisée des antibiotiques β-lactamines a entraîné l'émergence mondiale de souches bactériennes résistantes aux antibiotiques. Les isolats multirésistants sont désormais plus difficiles à traiter en raison de multiples mécanismes intrinsèques et acquis de résistance aux médicaments qui opèrent simultanément dans une cellule bactérienne. La motilité est associée à la virulence qui contribue à la multirésistance aux médicaments. L'analyse actuelle a montré que le schéma naturel de distribution des classes d'Ambler (moléculaires) de β-lactamases (A, B, C, D) variait selon les agents pathogènes nosocomiaux mobiles et non mobiles. Nos résultats ont révélé que l'abondance relative des β-lactamases de classe A était la plus élevée chez les espèces bactériennes non mobiles. Cependant, l'abondance relative des β-lactamases de classe C était essentiellement la même pour les espèces bactériennes mobiles et non mobiles. Les β-lactamases de classe D étaient les plus élevées chez les espèces bactériennes non mobiles. Cependant, sur la base du nombre total de séquences vérifiées, la prévalence des β-lactamases de classe B est dominante chez les pathogènes mobiles par rapport aux autres classes de β-lactamases d'Ambler. Nos résultats impliquent que la présence de β-lactamases de classe B peut s'avérer avantageuse pour les espèces bactériennes mobiles. Cela peut également suggérer que le gain de gènes de β-lactamases de classe B au cours de leur évolution peut avoir contribué à leur virulence.