Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Myélome multiple avec gammapathie biclonale de la variante IgA Kappa : rapport de cas

Anurag Yadav, Ramlinga Reddy et Malathi M

Introduction : Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes provoquant une infiltration de la moelle osseuse et la présence de protéines monoclonales dans le plasma et/ou l'urine, provoquant mortalité et morbidité. Le myélome multiple avec gammapathie biclonale est rare et représente environ 1 à 2 %.
Description du cas clinique : Dans ce rapport, nous avons rencontré un patient présentant des maux de dos et une faiblesse depuis un mois, l'examen de laboratoire a révélé une inversion du rapport A/G suspectée vers la para-protéine et l'électrophorèse a montré 2 bandes distinctes dans la région gamma, le frottis périphérique, la moelle osseuse et les rapports radiographiques ont confirmé les résultats, l'urine positive pour la protéine de Bence Jones, l'immunofixation a montré 2 bandes distinctes dans la région IgA et Kappa. Il s'agit d'un modèle d'immunofixation rare qui est observé dans tous les cas de myélome multiple.
Conclusion : Par conséquent, avec la caractéristique clinique et l'enquête, le myélome multiple s'est avéré positif, et 2 bandes dans la région IgA et kappa indiquant qu'il s'agissait d'une gammapathie biclonale.