Modern Chemistry & Applications

Abstrait

Sur les voies de réaction primaires dans la photochimie des hydrocarbures aromatiques nitro-polycycliques

Carlos E. Crespo-Hernandez, Aaron Vogt R et Briana Sealey

Les principales voies de réaction dans la photochimie des hydrocarbures aromatiques nitro-polycycliques dans des conditions de laboratoire spécifiques sont brièvement résumées. De plus, des données photochimiques sont présentées pour le 2-nitronaphtalène, le 1-nitronaphtalène et le 2-méthyl-1-nitronaphtalène dans des solutions de cyclohexane et d'acétonitrile dans des conditions aérobies et anaérobies. Il est démontré que l'oxygène moléculaire réduit considérablement le rendement quantique de photodégradation du 1-nitronaphtalène et du 2-méthyl-1-nitronaphtalène de 63 % et 81 %, respectivement, tandis que le 2-nitronaphtalène est photoinerte dans les deux solvants dans des conditions aérobies et anaérobies. De plus, il est proposé que la recombinaison de la paire de radicaux géminés aryle et dioxyde d'azote (IV) dans la cage du solvant ou la conversion interne d'un état de transfert de charge intramoléculaire initialement formé puisse jouer un rôle important dans la fraction de molécules excitées qui retourne à l'état fondamental dans le 1-nitronaphtalène et le 2-méthyl-1-nitronaphtalène. La capture des espèces radicalaires par l'oxygène moléculaire et la génération d'oxygène singulet avec un rendement élevé sont proposées pour contribuer à la photochimie de ces dérivés de nitro-naphtalène en solution.