Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Pharmacovigilance : une méta-analyse des effets indésirables des médicaments du passé et de la tragédie récente survenue en Gambie

Junaid Tantray, Mohd Zaid, Sourabh Kosey, Akhilesh Patel, Ashish K Sharma, Rajesh Sharma, Deepak Nathiya, RP Singh, Nandini Kushwaha

La pharmacovigilance est un élément crucial de la recherche clinique et est étudiée en profondeur. Il s'agit de l'étape de la recherche pharmaceutique qui peut concerner la détection, l'évaluation, la compréhension et la prévention des effets dangereux, en mettant l'accent sur les impacts à long et à court terme des médicaments. La société a initialement produit des médicaments courants, notamment du paracétamol et du riboflavine 5'-phosphate. Récemment, une tragédie a eu lieu en Gambie, qui a tué 66 enfants innocents en administrant le sirop contre la toux à des enfants et la société qui en est issue est Maiden Pharmaceutical India. Le nom du sirop contre la toux qui a été fabriqué est Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup et MaGrip N Cold Syrup. Dans ce cas, la quantité de diéthyl glycol et d'éthyl glycol dans la solution augmente, ce qui peut provoquer des lésions rénales et neurologiques. Par le passé, de nombreuses tragédies se sont produites dans le monde, notamment l'étude sur la syphilis de Tuskegee, l'expérience sur la syphilis au Guatemala, la tragédie de la thalidomide, la tragédie du clioquinol et la tragédie de l'Accutane. Ils ne se soucient pas du maintien des normes de pureté, les rôles essentiels joués par les professionnels de la santé, l'industrie pharmaceutique, les médias et les programmes de l'OMS. La réglementation repose sur la déclaration des effets indésirables des médicaments pour garantir que les médicaments sont acceptables et sûrs. Malheureusement, la sous-déclaration affecte tous les systèmes de déclaration. Ainsi, en Inde, il existe un manque de confiance réglementaire qui doit être amélioré à l'avenir et davantage de programmes de déclaration doivent être menés pour augmenter la déclaration des effets secondaires.