Rihanna Paul
Les essais cliniques de stade 0, utilisant des doses de médicaments beaucoup plus faibles, offrent la possibilité d'étudier le comportement clinique de nouvelles molécules dès le début du processus de développement de médicaments, en aidant à identifier les candidats prometteurs et à éliminer les molécules non prometteuses, contribuant ainsi à la productivité du développement de médicaments en général avec d'énormes réserves de ressources. Étant de nature non utile, ces essais représentent néanmoins des problèmes éthiques spécifiques nécessitant une planification d'étude prudente et un processus de consentement éclairé. Cet article examine les expériences et les points de vue sur la plausibilité, l'utilité, la planification, la planification et la conduite des essais cliniques de stade 0, en plus des problèmes éthiques et des perspectives modernes centrés sur le développement de nouveaux médicaments oncologiques.