Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Stratégies physiques et chimiques avec antimicroARN et virus recombinants pour introduire des gènes dans les tissus hépatiques. Évaluation de la reprogrammation des miARN et de ses réseaux génétiques

Ehab Oraby

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est une tumeur maligne mortelle dont les options de traitement sont limitées (1). Le HCC est une maladie hétérogène, l'apparition d'aberrations génétiques, le contexte cellulaire et les influences environnementales sont de bons promoteurs de l'initiation, de la progression et des métastases tumorales (2). Les mécanismes moléculaires sous-jacents à la progression du HCC ne sont pas clairs. Il est donc important d'étudier les molécules cibles et les mécanismes moléculaires qui participent au développement et à la progression du HCC pour le développement de stratégies diagnostiques et thérapeutiques efficaces (2). La dysrégulation des miRNA est la marque de fabrique du cancer et joue également un rôle majeur dans la pathogenèse de multiples cancers, dont le HCC, l'expression de. Les miRNA exercent leur effet par la régulation des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs impliqués dans la voie de signalisation cellulaire. Par conséquent, les MiR-221/222 ont été considérés comme des oncogènes ou des gènes suppresseurs de tumeurs, de sorte qu'ils peuvent réguler le cycle cellulaire, l'apoptose et les métastases (3). Le miR-222 est le miRNA le plus significativement régulé à la baisse. la famille miR-221/222 présentant un degré élevé d'homologie.