Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Plaquettes, microenvironnement et carcinome hépatocellulaire

Yeliz Yilmaz, Esra Erdal, Nese Atabey et Brian I. Carr

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est le type de cancer du foie le plus courant et présente un taux de mortalité élevé. Actuellement, les options de traitement sont limitées et de nouvelles thérapies sont nécessaires de toute urgence. Les plaquettes sont de petites cellules énucléées, dérivées de mégacaryocytes matures et, outre leur rôle dans la thrombose, elles participent activement à la carcinogenèse et aux métastases. Le nombre de plaquettes dans le sang est associé à la progression de la maladie, à la survie globale et au sous-groupe du CHC. La thrombocytose et la thrombocytopénie sont toutes deux associées au phénotype et à la taille du CHC, en relation avec d'autres facteurs tels que les antécédents de cirrhose. Le nombre de plaquettes ainsi que le rapport plaquettes/lymphocytes (PLR) et le rapport neutrophiles/lymphocytes (NLR) sont pris en compte dans la prise de décision en matière de gestion. Étant donné que les plaquettes absorbent également les nucléotides et les cytokines des cellules tumorales, l'isolement et l'étude des plaquettes pourraient fournir des informations précieuses pour comprendre les cellules tumorales et aider à développer un traitement personnalisé. Les anticoagulants et les antiplaquettaires sont des agents thérapeutiques potentiels couramment utilisés contre le cancer, qui sont également étudiés pour le traitement du CHC. Ainsi, les plaquettes ne constituent qu'un aspect d'un milieu microenvironnemental complexe, qui affecte la biologie du CHC et d'autres tumeurs.