Revue de Pharmacovigilance

Abstrait

Préparation et caractérisation in vitro de poudres lyophilisées d'artémisinine avec divers supports

Gamal Osman Elhassan, Yuen Kah Hay, Wong Jia Woei, Jiyauddin Khan, Khalid Omer Alfarouq, Javed Akhter, Habibullah Khalilullah, MU Khan, Riyaz Ahmed Khan et Kamal Ahmad Qureshi

La présente étude a été menée pour examiner l'effet d'amélioration de différents supports polymères sur la solubilité et donc la biodisponibilité orale de l'artémisinine, un médicament peu soluble dans l'eau. Des préparations de poudre lyophilisée d'artémisinine et de divers supports (polyvinylpyrrolidone K-25 (PVP K-25), hydroxypropylcellulose (HPC) et dextrine) ont été obtenues en dissolvant différents supports (PVP K-25, HPC et dextrine) dans de l'eau, puis en ajoutant de l'artémisinine dans un rapport de 1:4. Les produits résultants ont été évalués à l'aide d'études de solubilité et de dissolution, de calorimétrie différentielle à balayage (DSC) et de microscopie électronique à balayage (SEM). Ces études in vitro ont montré que la solubilité aqueuse de l'artémisinine était significativement augmentée pour la préparation contenant de l'artémisinindextrine dans un rapport de 1:4. De plus, l'effet de l'incorporation de différents co-transporteurs (acide citrique ou mannitol) à la poudre lyophilisée d'artémisinine-dextrine à différents ratios a été évalué. Une augmentation significative de la solubilité et de la vitesse de dissolution de l'artémisinine a été obtenue avec la poudre lyophilisée d'artémisinine-dextrine-acide citrique à un ratio de 1:3:1.