Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Effet protecteur d'une fraction standardisée de Vitex negundo Linn. contre l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène et la galactosamine chez les rongeurs

Neelam Sharmaa, Jyotsna Suric, BK Chandana, B Singha, Naresh Sattib, A Prabhakar, BD Gupta, Mowkshi Khullara et Zabeer Ahmeda

L'utilisation de Vitex negundo Linn. (famille : verbenaceae) est bien documentée dans l'ayurveda et le système de médecine traditionnelle indienne pour diverses maladies et affections hépatiques. L'objectif de l'étude était d'examiner l'efficacité protectrice du foie d'une fraction bioactive standardisée (SF) de Vitex negundo Linn. contre l'hépatotoxicité de l'acétaminophène (APAP) et de la galactosamine (GalN). La SF a été testée à des doses de 12,5, 25, 50 et 100 mg/kg, par voie orale en utilisant un programme de traitement prophylactique et curatif contre l'hépatotoxicité de l'APAP et de la GalN chez la souris et le rat respectivement. Les marqueurs isolés agnuside et negundoside ont été testés contre la toxicité de l'APAP. L'alanine aminotransférase (ALT), l'aspartate aminotransférase (AST), la phosphatase alcaline (ALP), la lactate déshydrogénase (LDH), la bilirubine et l'albumine ont été estimées dans le sérum et les triglycérides (TG), les protéines totales, le glutathion (GSH) et la peroxydation lipidique (LP) dans l'homogénat de foie. Des études histopathologiques ont été menées contre l'hépatotoxicité induite par l'APAP. Le SF a montré une hépatoprotection significative contre l'APAP et la GalN, démontrée par la restauration de l'ALT, de l'AST, de la LDH, de l'ALP, de la bilirubine, des TG, de l'albumine et des protéines totales. Les taux de LP et de GSH ont également montré une récupération significative dépendante de la dose lorsqu'ils ont été traités par le SF. L'agnuside et le négundoside ont également montré une protection dose-dépendante contre l'hépatotoxicité induite par l'APAP. L'examen microscopique de sections histopathologiques du foie a confirmé le potentiel hépatoprotecteur du SF. Les résultats de l'étude suggèrent une valeur significative du SF comme hépatoprotecteur avec une marge de sécurité suffisante car aucune mortalité et aucun changement du comportement général n'ont été observés jusqu'à 2000 mg/kg, po. Le mécanisme hépatoprotecteur du SF peut être dû à son activité antioxydante démontrée par une protection contre l'augmentation de la peroxydation lipidique et le maintien du statut glutathion. Il ressort de la présente étude que l'agnuside et le négundoside sont les ingrédients actifs du SF et peuvent être responsables de l'activité du SF.