Chang Jing, Xing Yue, Na Lin, Cui Wenjing, Yu Ting, Xue Xin
Objectifs : Le métabolisme énergétique du myocarde au cours de la fibrillation auriculaire (FA) est un sujet de recherche important. La protéomique fournit une nouvelle méthode pour l'étude de la fibrillation auriculaire ; cependant, il n'existe aucune étude connexe sur l'effet de l'appendice auriculaire gauche (AAG) sur le métabolisme énergétique du muscle auriculaire. Nous utilisons la protéomique pour analyser l'effet de la résection de l'AAG sur le métabolisme énergétique des cellules myocardiques auriculaires gauches chez les chiens Beagle avec stimulation auriculaire rapide.
Méthodes : Neuf chiens Beagle ont été divisés en trois groupes : le groupe modèle (stimulation auriculaire rapide/résection de l'AAG), le groupe témoin positif (stimulation auriculaire rapide/préservation de l'AAG) et le groupe témoin négatif (rythme sinusal). Douze semaines plus tard, les tissus auriculaires ont été réséqués pour une étude protéomique. La surveillance de réaction parallèle (PRM) a été utilisée pour la validation de la protéomique ciblée.
Résultats : 55 protéines ont été régulées à la hausse et 68 protéines ont été régulées à la baisse dans le groupe expérimental par rapport au groupe témoin positif. Les protéines liées au métabolisme du glucose et des lipides ont été principalement régulées à la baisse, et les protéines liées aux mitochondries ont été principalement régulées à la baisse pendant la stimulation auriculaire rapide par rapport au rythme sinusal. Après résection de l'AAG, les protéines liées au métabolisme du glucose ont montré une tendance significative à la régulation à la hausse, les protéines liées au métabolisme des lipides ont été encore plus régulées à la baisse, tandis que les protéines liées aux mitochondries ont été régulées à la hausse par rapport à la stimulation auriculaire rapide avec préservation de l'AAG. La PRM a confirmé la fiabilité des résultats de la protéomique.
Conclusion : Dans le cadre de la FA, la résection de l’AAG a eu un effet relativement important sur la structure du métabolisme énergétique en affectant la quantité et les fonctions des mitochondries.