Biochimie & Biochimie Analytique

Abstrait

Le polymorphisme d'un seul nucléotide du gène CYP2J2 est associé à l'hypertension essentielle dans la population ouïgoure en Chine

Qing Zhu, Ali Amjad, Zhenyan Fu, Yitong Ma, Ding Huang, Xiang Xie et Fen Liu

Contexte : Le cytochrome P450 2J2 humain (CYP2J2) est la principale époxygénase de l'acide arachidonique, qui peut métaboliser l'acide arachidonique (AA) en acides époxyéicosatriénoïques (EET) biologiquement actifs. Les EET sont de puissants vasodilatateurs endogènes et des inhibiteurs de l'inflammation vasculaire. Récemment, de nombreuses preuves issues de modèles et d'études humaines suggèrent que la variabilité du gène CYP2J2 joue un rôle mécaniste dans le développement de l'hypertension. Le but de la présente étude était d'évaluer l'association entre le polymorphisme du gène CYP2J2 humain et l'hypertension essentielle (EH) dans une population Han et Ouïghoure en Chine.

Méthodes : Nous avons utilisé deux études cas-témoins indépendantes : une population Han (302 patients EH et 300 sujets témoins) et une population Ouïghoure (567 patients EH et 215 sujets témoins). Tous les patients EH et les témoins ont été génotypés pour les mêmes trois polymorphismes mononucléotidiques (SNP) (rs890293, rs11572223 et rs2280275) du gène CYP2J2 par un instrument de PCR en temps réel.

Résultats : Dans la population ouïghoure, la distribution des génotypes SNP3 (rs2280275), des allèles et du modèle dominant (CC vs CT + TT) a montré une différence significative entre les participants EH et témoins (pour le génotype : P = 0,007 ; pour l'allèle : P = 0,001 ; pour le modèle dominant : P = 0,002). La différence significative dans le modèle dominant a été conservée après ajustement pour les covariables (OR : 3,500, intervalle de confiance [IC] à 95 % : 1,680-7,300, P = 0,001). Cependant, toutes les différences ci-dessus n'ont pas été observées dans la population Han.

Conclusions : Le génotype CC de rs2280275 dans le gène CYP2J2 pourrait être un marqueur génétique de risque d'EH et l'allèle T pourrait être un marqueur génétique protecteur d'EH dans la population ouïghoure en Chine.