Modern Chemistry & Applications

Abstrait

Synthèse de nanoparticules d'or chirales par réduction directe avec de la L et de la D-sérine et activité antimycobactérienne améliorée par des nanoparticules d'or protégées par de la D-sérine

Koushik Mukherjee et Alok Kumar Sil

La situation actuelle exige des nanostructures plus biocompatibles et non toxiques. Dans ce but, la présente étude décrit la synthèse de nanoparticules d'or par réduction directe de l'acide tétrachloroaurique avec les formes D- et L-énantiomères de l'acide aminé sérine. La formation de nanoparticules a été confirmée en examinant différentes caractéristiques physiques comme la résonance plasmonique de surface. De plus, la rétention de la chiralité de la particule réduite était également évidente à partir d'une expérience de spectroscopie de dichroïsme circulaire. De plus, le blindage de la nanoparticule par l'acide aminé respectif a été confirmé par microscope électronique à balayage et analyse des rayons X à dispersion d'énergie (SEM-EDAX). Comme la D-sérine est connue pour être active contre les mycobactéries, l'examen de l'activité biologique de la particule protégée par la D-sérine a été effectué contre celles-ci. Le résultat a montré une activité inhibitrice plus élevée de la particule contre Mycobacterium smegmatis que la D-sérine seule. La présente étude décrit ainsi un nouveau protocole pour la synthèse de nanoparticules d’or chirales qui peuvent être bénéfiques dans des applications biologiques énantiosélectives.