Thomas Gregor Isaac*
L'encéphalite auto-immune (AIE) se présente souvent avec des symptômes cognitifs et comportementaux imitant souvent les démences dégénératives progressives. L'identification précoce de ces affections potentiellement réversibles peut améliorer les résultats des patients, réduire la charge de travail des soignants et favoriser la rentabilité. L'essai clinique des symptômes, à savoir les crises de panique, la catatonie et la somnolence diurne, est souvent associé à une encéphalite à médiation par les récepteurs anti-N-méthyl D-aspartate (NMDA) et les deux premiers symptômes ainsi que les crises d'épilepsie suggèrent une encéphalite à médiation par les récepteurs anti-potentiels potassiques voltage-dépendants (VGKC). Cette triade sert d'outil pragmatique pour identifier facilement l'AIE et permet également de faire la distinction entre les deux affections.