Génétique héréditaire : recherche actuelle

Dépistage des maladies génétiques

Le dépistage des maladies génétiques est utilisé pour déterminer si un couple présente un risque accru d'avoir un bébé atteint d'une maladie génétique héréditaire. C'est ce qu'on appelle le dépistage néonatal. Ceux-ci sont utilisés juste après la naissance pour identifier les troubles génétiques. Le dépistage est particulièrement recommandé lorsque des membres de la famille ayant une anomalie génétique, un ou les deux partenaires savent qu'ils ont une anomalie génétique.

Revues connexes de dépistage des maladies génétiques

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