Journal de la transformation et de la technologie des aliments

Abstrait

Caractérisation moléculaire des isolats de Klebsiella issus de régimes entéraux

Pereira SCL et Vanetti MCD

Français Évaluer le génotypage des isolats de Klebsiella issus de régimes entéraux dans les hôpitaux publics, comme support à haute résolution dans la surveillance épidémiologique pour le contrôle des infections nosocomiales. Méthodes : Les isolats de Klebsiella ont été obtenus à partir de régimes entéraux dans deux hôpitaux publics de l'État de Minas Gerais, au Brésil. Ces isolats ont été identifiés et sérotypés. L'ADN total de Klebsiella a été extrait et soumis à trois méthodes de génotypage, pour évaluer le polymorphisme entre les souches et la diversité génétique. Résultats : Vingt-et-un isolats de Klebsiella ont été obtenus à partir des formules entérales des hôpitaux ; quinze ont été identifiés comme K. pneumoniae et six comme K. oxytoca . Les résultats de l'ADN polymorphe amplifié aléatoirement (RAPD) et de l'analyse de l'ADNr 16S-23S ont révélé un polymorphisme élevé parmi les isolats de K. pneumoniae et un faible niveau de polymorphisme parmi les isolats de K. oxytoca . Les 1420 paires de bases de fragments d'ADN générés par amplification de la région 16S rADN et digestion avec huit endonucléases de restriction ont abouti à des profils de polymorphisme de longueur des fragments de restriction (RFLP) identiques pour tous les isolats. Conclusion : Nos données démontrent que les analyses RAPD et 16S-23S rADN fournissent des estimations plus fiables de la diversité génétique parmi les isolats de Klebsiella que l'amplification du gène 16S rADN. Par conséquent, nous recommandons que le typage RAPD soit la méthode préliminaire pour une investigation rapide et peu coûteuse et que le typage 16S-23S rADN soit une méthode de confirmation si nécessaire.