Etetor Eshiet R, Jinqiu Zhu et Ernest Smith E
Français Les recherches antérieures sur le potentiel thérapeutique des extraits lyophilisés de Brickellia cavanillesii (LBC) indiquent son éventuel bénéfice biologique dans le traitement du diabète sucré de type 2 (DT2). Ce manuscrit utilise des techniques toxicologiques in vitro pour explorer l'effet du LBC sur l'expression génétique des cellules hépatiques du carcinome humain (HepG2) ; et tente de prédire un mécanisme d'action en utilisant l'apoptose comme indice thérapeutique. L'effet du LBC sur l'expression des gènes associés à la voie de l'apoptose humaine et au transporteur de glucose 2 (GLUT 2) a été déterminé à l'aide d'un réseau de gènes quantitatif et d'une PCR en temps réel (RT2qPCR) respectivement. Les cellules HepG2 ont été exposées à des concentrations de LBC (0 mg/mL [témoin]), 0,2 mg/mL pour l'étude de l'apoptose ; 0 mg/mL (témoin), 0,02 mg/mL, 0,2 mg/mL pour l'étude GLUT 2), en l'absence de FBS 2 h, 4 h, 6 h et 24 h respectivement. Les résultats obtenus montrent que plusieurs gènes anti-apoptotiques ont été significativement régulés à la hausse tandis que certains gènes apoptotiques ont été significativement régulés à la baisse. La régulation positive la plus significative a été celle de BCL2L1 avec un changement de 46,57 ; Bcl2l est réputé être un inhibiteur de l'apoptose. Les données acquises à partir de l'étude d'expression du gène GLUT 2 suggèrent que le LBC peut induire l'expression du gène GLUT 2.