Indexé dans
  • Ouvrir la porte J
  • Genamics JournalSeek
  • CiteFactor
  • RechercheRef
  • Université Hamdard
  • EBSCO AZ
  • NSD - Centre norvégien de données de recherche
  • OCLC - WorldCat
  • Publions
  • Fondation genevoise pour la formation et la recherche médicales
  • Pub européen
  • Google Scholar
Voir plus
Liens utiles
Partager cette page
Dépliant de journal
Flyer image
Revues en libre accès
Voir plus

Volume 2, Problème 1 (2013)

Rapport de cas

Variabilité phénotypique chez les jumeaux fraternels porteurs de mutations du gène PEX1 : syndrome de Zellweger avec phénotype clinique discordant

  • Janet Simons et Malgorzata JM Nowaczyk

Article de révision

Complexité génétique du myéloméningocèle humain

  • Kit Sing Au et Hope Northrup

Eacute;ditorial

Pléiotropie des Présénilines

  • Airong Li

article de recherche

Expression élevée de l'ARNm Atp7b dans les cellules mononucléaires du sang périphérique des rats Long-Evans Cinnamon : un modèle animal de la maladie de Wilson

  • Kenji Nakayama1, Yoshinobu Katoh, Norikazu Shimizu, Toyo Okui, Kozo Matsumoto, Yukiharu Sawada, Tsugutoshi Aoki