Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Syndrome des anticorps antiphospholides

Le syndrome des antiphospholipides (APS) est un trouble qui se manifeste cliniquement par une thrombose veineuse ou artérielle récurrente et/ou une perte fœtale. Les anomalies de laboratoire caractéristiques du SAPL comprennent des niveaux constamment élevés d'anticorps dirigés contre les phospholipides anioniques membranaires (c.-à-d., anticorps anticardiolipine [aCL], antiphosphatidylsérine) ou leurs protéines plasmatiques associées, principalement la bêta-2 glycoprotéine I (apolipoprotéine H); ou preuve d'un anticoagulant circulant.

Le syndrome des anticorps antiphospholipides (APLAS) est une affection caractérisée par la présence d'anticorps antiphospholipides (aPL) dans les cellules sanguines associées à une thrombose artérielle ou veineuse récurrente, des avortements spontanés récurrents et une thrombocytopénie. Le diagnostic du syndrome des antiphospholipides (SAP) repose sur des critères cliniques et biologiques incluant la présence persistante d'anticorps antiphospholipides et des événements thrombotiques ou une morbidité gravidique. Les héparines relayées par les antagonistes de la vitamine K (AVK) sont le traitement de référence de la thrombose.

Revues connexes du syndrome des anticorps antiphospholipides

 Revues d'anémie, revues de thrombose, revues de lupus