Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Anémie hémolytique auto-immune

L'anémie hémolytique auto-immune est un groupe de troubles caractérisés par un dysfonctionnement du système immunitaire qui produit des auto-anticorps, qui attaquent les globules rouges comme s'ils étaient des substances étrangères à l'organisme. L'anémie hémolytique auto-immune est un groupe rare de troubles qui peuvent survenir à tout âge. Ces troubles touchent plus souvent les femmes que les hommes. L'anémie hémolytique auto-immune peut également être causée ou survenir avec un autre trouble, tel que le lupus érythémateux disséminé (lupus), et elle suit rarement l'utilisation de certains médicaments, tels que la pénicilline.

L'anémie hémolytique auto-immune (AIHA) est causée par une hémolyse induite par des auto-anticorps généralement idiopathique et est également associée à une infection, des troubles lymphoprolifératifs, des maladies auto-immunes et certains médicaments. L'anémie hémolytique auto-immune est de deux types de maladies chaudes et froides appelées anémie hémolytique auto-immune chaude et maladie chronique des agglutinines froides. L'hémoglobinurie froide paroxystique (HCP) est une maladie rare induite le plus souvent par des auto-anticorps postviraux de Donath-Landsteiner à basse température chez l'enfant. Le traitement de l'anémie hémolytique auto-immune est généralement un médicament stéroïdien, tel que la prednisone. Si les médicaments stéroïdiens n'améliorent pas l'état, un traitement par immunoglobuline intraveineuse (IgIV) ou l'ablation de la rate (splénectomie) peut être envisagé.

Revues connexes de l'anémie hémolytique auto-immune

 Revues d'anémie, revues de thrombose, revues de lupus