Journal des troubles sanguins et de la transfusion

Leucémie myélomonocytaire juvénile

La leucémie myélomonocytaire juvénile se présente chez les enfants sous la forme d'un syndrome myélodysplasique pédiatrique (SMD)/trouble myéloprolifératif (MPD) agressif symptomatique par la transformation maligne dans le compartiment des cellules souches hématopoïétiques avec la prolifération d'une descendance différenciée. La JMML représente environ 30 % des cas infantiles de syndrome myélodysplasique et 2 % des leucémies. JMML et CMML ont une fréquence élevée de mutations affectant la voie de signalisation RAS et présentent une hypersensibilité à la stimulation par le GM-CSF, qui provoque une hyperphosphorylation de STAT5.

La leucémie myélomonocytaire juvénile (JMML) est un cancer infantile rare qui survient généralement chez les enfants de moins de 2 ans. Il existe trois principaux types de mutations dans la leucémie myélomonocytaire juvénile qui se produisent dans un type de globule blanc appelé monocyte, qui fait partie du système immunitaire de l'organisme. La leucémie myélomonocytaire juvénile est une forme grave de leucémie chronique. La leucémie myélomonocytaire juvénile représente moins de 1 % de toutes les leucémies infantiles diagnostiquées. La cause de la leucémie myélomonocytaire juvénile reste largement inconnue. La greffe de cellules souches allogéniques (donneur) est la seule option curative pour les enfants atteints de leucémie myélomonocytaire juvénile.

Revues connexes de la leucémie myélomonocytaire juvénile

 Revues sur l'anémie, revue sur les maladies auto-immunes