Journal de biologie néonatale

Obstruction intestinale néonatale

L'occlusion intestinale néonatale est l'une des urgences chirurgicales courantes chez les nouveau-nés. Cela peut être dû à une variété de conditions, y compris l'atrésie et la sténose, le pancréas annulaire, la malrotation, le kyste de duplication, l'iléus méconial, le syndrome du bouchon méconial et le syndrome néonatal du petit côlon gauche, etc.

Des estimations récentes placent l'incidence à 1 sur 2000 naissances vivantes. Les 4 signes cardinaux d'occlusion intestinale chez les nouveau-nés sont le polyhydramnios maternel, les vomissements bilieux, l'incapacité à évacuer le méconium le premier jour de la vie et la distension abdominale. Une prise en charge réussie dépend d'un diagnostic opportun et d'une intervention appropriée. une anamnèse et un examen physique précis, corroborés par de simples études radiologiques, conduisent généralement le médecin au bon diagnostic. Heureusement, les perspectives pour les bébés subissant une intervention chirurgicale pour une occlusion intestinale sont excellentes. Un nouveau-né qui vomit de la bile (vomissements de couleur épinard) peut avoir un iléus dû à une septicémie ou à une entéro-colite nécrosante, mais une occlusion intestinale proximale est une étiologie possible. Le médecin doit être vigilant et ne pas négliger les catastrophes potentielles suivantes