Journal des troubles sanguins et de la transfusion

article de recherche

Détection de chimérisme mixte de faible intensité à l'aide du génotypage SNP à haut débit

• Aleksey Nakorchevsky, Eunice Flores, Li Xiangyang, Tao Hong et Anders Nygren

Article de révision

Coronarographie chez les patients présentant un déficit en facteur XI : une revue de la littérature

• Mokhtar Abdallah, Georges Khoueiry et Tarek Abdallah

article de recherche

Efficacité du chélate de bisglycinate ferreux pour la prise en charge de l'anémie préopératoire chez les patients ayant subi une chirurgie orthopédique : une étude prospective

• Maria Beatrice Rondinelli, Giovanni Inghilleri, Marco Pavesi, Antonella Di Bartolomei, Roberta Pagnotta, Daniela Fioravanti, Paola Iudicone, Sandro Rossetti, Francesco Pallotta, Marco Bertini et Luca Pierelli

Rapport de cas

Hémorragie intracérébrale post-traumatique chez un patient atteint d'hémophilie A à inhibiteurs positifs : rapport de cas

• Pusem Patir, Osman Butun, Mustafa Duran, Fatos Dilan Koseoglu, Nur Akad Soyer, Fahri Sahin et Guray Saydam

Rapport de cas

Thyroïdite auto-immune associée à l'hypothyroïdie et cancer papillaire de la thyroïde

• Ancuta Augustina Gheorghisan-Galateanu, Mara Carsote, Dana Terzea, Ana Valea, Dan Peretianu, Alin Horatiu Muresean et Adina Ghemigian

Rapport de cas

Anémie hémolytique auto-immune chez un patient atteint de leucémie myélomonocytaire aiguë

• Oha Essa, Shaimaa El-Ashwah, May Denewer, Yasmine Essam et Mohamed Mabed

Communication courte

Corrélation génotypique clinique des haplotypes de bêta-S-globine dans l'anémie falciforme

• Ghazi A. Damanhouri et Jummanah S. Jarullah

Rapport de cas

Cas d'un enfant atteint de leucémie myéloïde chronique présentant une perte de la vue et de l'ouïe

• Mariam Ngaeje, Furahini Chinenere, Alex Magessa et Julie Makani

Communication courte

La pentoxifylline allège le fardeau de la prééclampsie

• Arsalan Azimi